Oracle NetSuite

生物医药行业

为创新药、CRO/CDMO、医疗器械企业提供业务/财务/项目/制造一体化的云ERP平台,无缝集成财务、供应链、项目与生产,支撑企业从初创到IPO全生命周期的合规与高效运营。

首页 / 解决方案 / 生物医药行业
行业趋势

全球研发投入持续增长,资本依赖性加剧;
药企出海与国际化运营成为增长关键;
产业分工高度专业化,CRO/CDMO协作成为主流模式;
同时,全球监管合规(如FDA、EMA)与产品序列化追溯要求不断升级。

行业痛点
管理平台分散

缺乏贯通业务、财务与项目管理的一体化管理平台,难以实现数据无缝流转与统一的实时分析与报告。

CRO合同管理复杂

基于里程碑的付款条件复杂,合同变更频繁,收入确认与开票工作量大且易出错。

项目成本核算精细度不足

项目成本归集困难,除直接人力、物料投入外,间接费用分摊规则复杂,难以满足细颗粒度的成本分析需求。

物料管理复杂

SKU数量庞大,尤其化学品需管理Cas号、结构式等专业属性,库存管理与检索困难。

GxP合规与CSV验证

需同时满足GMP/GSP等法规对数据完整性与流程可追溯性的严格要求,以及严格的CSV认证标准。

高端制造-行业痛点
解决方案

业务、财务、项目管理一体化平台

.

在一个平台上无缝集成业务模块、财务模块和项目模块,确保数据同源、流程贯通,消除信息孤岛,实现从销售报价到项目立项到收入确认的端到端实时可视化管控。

全球协同与灵活扩展

.

支持多子公司、多币种、多语言的统一平台运营,系统架构灵活,支撑轻资产、高成长型企业的快速扩张。

供应链高效协同

.

集成供应商生命周期管理与绩效考核,优化采购流程;通过需求预测与智能补货,提升库存周转率;实现与第三方物流(3PL)及CRO/CDMO的库存与订单协同

全面质量管理与GMP合规

.

内置完整的质量管理体系,覆盖供应商资质、来料检验、在制品、成品放行全流程。严格遵循GMP规范,确保全流程数据完整性与可审计性。

财务合规与IPO助力

.

实现多会计准则并行,提供完整的审计线索,确保财务数据准确透明,满足内控要求,为IPO冲刺奠定坚实数据基础。

项目化精细运营

.

实现对研发、临床等项目的全生命周期管理,涵盖项目预算、进度、工时与费用。实时核算项目成本,实现成本费用精准管控,确保项目利润率。

生产与外包管理

.

支持内部试剂、耗材及医疗器械的工单与批次生产管理,同时全面覆盖CMO/CDMO外包生产业务。实现从委外订单下发、原料寄售、消耗跟踪到成品入库与成本结算的全流程闭环管理。

NetSuite EBP银行对接

.

通过NetSuite EBP原生功能,直连多家银行系统,实现银企自动对账、支付状态实时同步,提升资金管理效率与准确性。

相关案例